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亦稱Glanzmann病。系常染色體隱性遺傳。
亦稱Glanzmann病。系常染色體隱性遺傳。
它的基本缺陷是血小板膜GPⅡb/Ⅲa數(shù)量減少或缺乏,醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理也可出現(xiàn)GPⅡb/Ⅲa基因的缺陷;颊叩难“鍖(duì)ADP、膠原、腎上腺素、凝血酶、花生四烯酸等誘導(dǎo)劑無(wú)聚集反應(yīng),但對(duì)瑞斯托霉素有聚集反應(yīng)。
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